Voltar Família faz campanha para arrecadar 7 milhões para tratamento de filha de 5 meses

Bella Vetter Kottwitz, de apenas cinco meses, sofre de atrofia muscular espinhal (AME) do tipo 1, doença genética grave que compromete progressivamente as atividades musculares, chegando até a paralisia e a morte. A menina precisa de tratamento com o medicamento Zolgensma, conhecido como o mais caro do mundo, custando até R$ 7,2 milhões.
Uma campanha online esta sendo realizadas para arrecadar este valor no prazo de um ano, pois a menina Bella só pode tomar a medicação até os dois anos de idade. Para contribuir para o tratamento você pode estar entrando em cantato através do Instagran criado para realizar a campanha. O perfil está intitulado como “Todos Pela Bella”.

O que é a atrofia muscular espinhal (AME)
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética com incidência aproximada de um a cada 10 mil nascidos vivos
Os neurônios motores são células que controlam atividades musculares essenciais como andar, falar, engolir e respirar. Ligam a medula espinhal aos músculos do corpo
Uma pessoa nasce com todos os neurônios motores que terá por toda a vida. Neurônios motores não se regeneram, ou seja, quando morrem, não se desenvolvem novamente.
Os neurônios motores precisam de uma proteína chamada SMN (proteína de sobrevivência do neurônio motor), que é o seu “alimento”. Sem quantidade adequada da proteína SMN, os neurônios motores morrem, o que acarreta fraqueza muscular e perda progressiva dos movimentos, até a paralisia.

Voltar

Deixe seu comentário