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Saúde
EUA aprovam 1º exame de sangue para Alzheimer
O novo teste pode ajudar pacientes a iniciar o tratamento mais cedo com medicamentos que retardam a progressão da doença
TOPO
Por AFP

17/05/2025 12h58 Atualizado agora

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Exame de sangue
Exame de sangue — Foto: Freepik
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Os Estados Unidos aprovaram na sexta-feira o primeiro exame de sangue para Alzheimer, uma medida que pode ajudar os pacientes a iniciar o tratamento mais cedo com medicamentos recém-aprovados que retardam a progressão da devastadora doença neurológica. O teste, desenvolvido pela Fujirebio Diagnostics, mede a proporção de duas proteínas no sangue.

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Essa proporção está correlacionada com placas amiloides no cérebro — uma característica do Alzheimer que, até agora, só havia sido detectada por meio de exames cerebrais ou análise do líquido cefalorraquidiano.

“A doença de Alzheimer afeta muitas pessoas — mais do que o câncer de mama e o câncer de próstata juntos”, diz o Comissário da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA), Marty Makary. “Sabendo que 10% das pessoas com 65 anos ou mais têm Alzheimer e que esse número deve dobrar até 2050, tenho esperança de que novos produtos médicos como este ajudem os pacientes.”

Atualmente, existem dois tratamentos aprovados pela FDA para o Alzheimer: lecanemabe e donanemabe, que têm como alvo a placa amiloide e demonstraram retardar modestamente o declínio cognitivo, embora não curem a doença.

Os defensores das terapias intravenosas com anticorpos, incluindo muitos neurologistas, afirmam que elas podem oferecer aos pacientes alguns meses adicionais de independência — e provavelmente serão mais eficazes se iniciadas mais cedo no curso da doença.

Em estudos clínicos, o exame de sangue produziu resultados amplamente alinhados com exames cerebrais de tomografia por emissão de pósitrons (PET) e análise do líquido cefalorraquidiano.

“A liberação de hoje é um passo importante para o diagnóstico de Alzheimer, tornando-o mais fácil e potencialmente mais acessível para pacientes dos EUA no início da doença”, diz Michelle Tarver, do Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica da FDA.

O teste está autorizado para uso em ambientes clínicos para pacientes que apresentam sinais de declínio cognitivo, e os resultados devem ser interpretados juntamente com outras informações clínicas.

O Alzheimer é a forma mais comum de demência. Ela piora com o tempo, roubando gradualmente a memória e a independência das pessoas.

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